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刷新了该团队以前保持的6.8%（420nm激发）的记录，预判也是目前可见光Z机制全分解水粉末悬浮体系的最高值。氢电趋势图3可见光Z机制催化全分解水性能（A）可见光下Z机制催化全分解水时间曲线图。

研究发现金属Au助催化剂有利于促进电子由BiVO4向[Fe(CN)6]3‒的转移，产业同时双助催化剂（Au/CoOx）在BiVO4{010}和{110}晶面上的选择性沉积可进一步促进电荷分离并提升产氧性能，产业在此基础上实现AQE达10.3%（420nm激发）。大咖相关成果以Redox-BasedVisible-Light-DrivenZ-SchemeOverallWaterSplittingwithApparentQuantumEfficiencyExceeding10%为题发表在Joule上。预判【小结】本文发现电子传输介质与产氢端/产氧端间的电荷传输是构建可见光Z机制催化全分解水体系的关键步骤之一。

由于缺少外加偏压，氢电趋势这两种方法目前均存在电荷分离效率低的问题，导致实现全分解水的实例有限且量子效率普遍偏低。一般来说，产业Z机制催化全分解水（ZOWS）体系由产氢端光催化剂（HEP）、产氧端光催化剂（OEP）以及电子传输介质（氧化还原电对或固态传输介质）构成。

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